Sólo 20% de los españoles se ha hecho la prueba

Sólo 20% españoles se han hecho prueba detección sida

Sólo dos de cada diez españoles se han hecho algunas vez una prueba para detectar si son seropositivos, mientras que en Francia siete de cada diez personas ha comprobado alguna vez si estaba infectados, dijo a EFE Ferrán Pujol, portavoz de Projecto Noms-Hispanosida.

EFE.- Barcelona 25/06/2007

Recordó que en España las pruebas de detección del sida son voluntarias 'y la población no tiene conciencia de pedirlas, porque tal y como se hace ahora no le convence, aunque en España la tasa de seropositivos es mucho mayor que en Francia'. Ferran Pujol ha hecho estas declaraciones con motivo de celebrarse hoy el Memorial Internacional del Sida, que este año en Barcelona se celebrará en la avenida de la Catedral para que el medio centenar de ONG expliquen lo que hacen para ayudar a los afectados por esta enfermedad.

El portavoz de Noms-Hispanosida asegura también que hay médicos de primaria que ponen dificultades para que se hagan los análisis, 'lo que complica el control de la expansión del sida y hace que muchas personas se enteren de su condición de seropositivos cuando llevan tiempo infectados'.

Según Ferrán Pujol, existen estudios que demuestran que la mitad de las infecciones que se producen es por contagió de una persona infectada que no sabía que era seropositivo, apostillando que entre los seropositivos una de las principales preocupaciones es evitar el contagio a un tercero: 'no se puede hacer una prevención de transmisión si no se conoce la condición de infectado'.

Ha remarcado que es más peligrosos contagiarse en una relación sexual sin protección con una persona que lleva medio año infectado y no lo sabe, porque su carga viral es muy alta, que con un seropositivo tratado, aunque lo que hay que promover son las relaciones sexuales con protección.

Para Pujol hacen falta recursos imaginativos como acercar, con carácter anónimo, los test de detección rápido que en 30 minutos dan el resultado a organizaciones no gubernamentales.

En este sentido ha explicado que en la sede de Hispanosida de Barcelona, en donde se pueden llevar a cabo estas pruebas rápidas, la demanda de estos test ha sido 'espectacular' en personas que habían mantenido relaciones sexuales no seguras.

Pujol pide que este tipo de test, que se hace con carácter piloto en cinco entidades de Barcelona, se extienda a la red de asistencia primaria.También pide Pujol que se acaben con mitos respecto al sida como el de que el colectivo homosexual está muy protegido o que el condón entre los adolescentes es algo tan común como un bolígrafo 'porque no es cierto'.

Augmenten les proves de detecció del VIH

ADN

Les proves de detecció ràpida de la sida augmenten en un 118% en un any

Vuit centres alternatius fan tests sobre el virus sense que s'hagi de passar pel metge de capçalera


EFE .-Barcelona 17/10/2007

Les proves de detecció ràpida del VIH que des de fa un any es practiquen a vuit centres alternatius de Barcelona s'han incrementat en un 118% en un any, segons s'ha assenyalat avui durant la presentació d'una nova campanya de detecció dirigida a joves homosexuals.
Aquests centres, gestionats per ONG i en els quals no es requereix passar prèviament per un centre sanitari, s'han realitzar un total de 1.688 proves de detecció d'anticossos de la sida en el que va d'any, davant les 776 fetes el 2006. Només 26 casos, és a dir, l'1,54% dels que es van sotmetre al test, van resultar positius.
De totes les proves realitzades el 2006, el 62,25% eren homes. Segons les dades que s'han fet públiques avui, entre un 41 i un 43% dels diagnòstics es fan amb retard, per la qual cosa és necessari afavorir un diagnòstic precoç de la infecció.
Por a la descriminació
Per a Ferran Pujol, director de l'associació Projecte Noms-Hispanosida, aquestes dades posen de manifest que molts col·lectius, i entre ells els gai, prefereixen acudir a centres que no requereixin un pas previ per un centre sanitari perquè hi ha una certa incapacitat per part dels metges per donar un servei de proximitat, i molts se senten jutjats en plantejar la seva situació.
A Catalunya, segons les dades presentades avui pel director general de Salut Pública de la Generalitat, Antoni Plasencia, es van fer el 2006 un total de 250.250 proves diagnòstiques en laboratoris catalans, i d'elles van ser positives un 0,61%.
Pujol ha assenyalat que en l'èxit d'aquests centres alternatius ha influït, a més de l'atractiu del resultat ràpid dels nous test, les iniciatives que diversos col·lectius duen a terme per promoure el que les persones que poden mantenir relacions de risc es facin proves periòdiques de detecció de VIH.
Incentivar el test de diagnòstic
La nova campanya que s'ha presentat avui en el departament de Salut pretén incentivar la pràctica del test diagnòstic del VIH en les persones exposades a situacions de risc d'infecció pel virus, per reduir el retard en el diagnòstic, afavorir un bon seguiment mèdic i un tractament eficaç, així com per millorar la qualitat de vida del pacient.
Les accions d'aquesta campanya se centraran en els centres d'atenció primària, oficines de farmàcia, ONG de lluita contra la sida, centres d'atenció i seguiment de drogodependències i en centres d'atenció sexual i salut reproductiva.
Per a la campanya s'han editat 800.000 tríptics informatius, la meitat en castellà i l'altra meitat en català i 20.000 cartells.
Segons que ha explicat Ferran Pujol, al centre de detecció ràpid situat a la zona gai de l'Eixample barceloní, s'ha vist que dels 848 deteccions ràpides que s'han fet el 2007, el 35% eren menors de 25 anys.
Des de l'associació Projecte Noms-Hispanosida, Pujol s'ha mostrat partidari que s'iniciï com més aviat millor el registre de nous casos de VIH, que ara és voluntari, i que seria codificat amb el número de la targeta de la seguretat social per preservar la identitat.
Espanya i Itàlia són els únics països de la UE que no tenen dades de la incidència real d'infeccions noves, ja que no es registren tots els casos la qual cosa impedeix conèixer fins que punt està afectada la població espanyola.

Una apuesta clara por el test del VIH

Estarbien.com

1 DE DICIEMBRE: DÍA MUNDIAL DEL SIDA

Una apuesta clara por el test del VIH
Onusida insiste en reforzar las iniciativas dirigidas a prevenir la infección por VIH

Redacción, Bien - 30/11/2007

Se calcula que más de 36 millones de personas en todo el mundo viven con el VIH, tal y como indica el último "Informe Mundial sobre Sida" realizado por Onusida. Coincidiendo con la celebración del Día Mundial del Sida, desde Onusida se insiste en reforzar las iniciativas encaminadas a la prevención de la infección por VIH, así como a la detección precoz de la misma. "Aumentar el conocimiento individual del estado serológico del VIH acrecentando drásticamente el uso de servicios de asesoramiento y pruebas voluntarias del VIH" es, según indica el Informe Mundial de Onusida, una de las acciones en las que habría que continuar trabajando para lograr reducir la prevalencia mundial de esta infección.

En este sentido cabe destacar la labor que realizan en España dos instituciones como Hispanosida y el Centro Sandoval. En estos momentos, uno de los grandes problemas que tiene España, en opinión de Ferrán Pujol, director de Hispanosida, es que "entre el 30 y el 50 por ciento de las personas infectadas por VIH en nuestro país desconocen que lo están". Esto supone, según Pujol, que "casi el 40 por ciento de los nuevos caso de sida no se diagnostican mediante el test del VIH, sino mediante la aparición de infecciones oportunistas".

Para Pujol, las ventajas que tiene la realización de la prueba del VIH para el paciente son fundamentalmente dos: "eliminar el riesgo en las personas que ya están infectadas y contar con ellas para prevenir, de una manera más eficaz, la transmisión del virus". Con el objetivo de contribuir a esta labor de prevención, Hispanosida puso en marcha, en el año 2005, la realización del test rápido del VIH, una iniciativa que permitió, sólo en el primer trimestre de 2007 llevar a cabo un total de 530 pruebas frente a las 300 pruebas anuales realizadas previamente.

Una iniciativa, si no idéntica sí con el mismo fin, es la que lleva a cabo la asociación Madrid Positivo, cuyos responsables han optado por llevar la prueba de detección del VIH a la calle. Para ello, Madrid Positivo emplea una unidad móvil en la que, además de realizar el test de VIH proporciona información sobre la infección. En este sentido, cabe destacar la importancia que tiene la accesibilidad, una característica que comparten tanto Hispanosida como el Centro Sandoval de Madrid. Jorge del Romero, director de esta última institución, admite que, quizás, la característica fundamental del Centro Sandoval es "la enorme accesibilidad que proporciona a una persona que quiere hacerse la prueba del VIH". Según explica este experto, "el mismo día que el paciente acude al centro, sin necesidad de cita previa, se evaluarán sus riesgos, se darán consejos preventivos y se realizarán las pruebas, tanto del VIH como de otras enfermedades de transmisión sexual (ETS)".

Para realizar esta tarea, Del Romero explica que el centro que dirige dispone en la actualidad de tres consultas de enfermería y dos consultas médicas dedicadas "exclusivamente" a la realización de las pruebas de VIH y a la atención de personas con sospecha de padecer esta infección. Desde 1986, el Centro Sandoval ha analizado a más de 70.000 personas y ha llevado a cabo más de 4.000 nuevos diagnósticos de infección por VIH, tal y como señala su presidente. Centros que realizan el test del VIHActualmente, son diversos los centros en España que ofrecen al individuo la posibilidad de acceder al test del VIH. Un ejemplo de ello son Hispanosida y el Centro Sandoval, dos instituciones que cuentan con una amplia experiencia en esta cuestión.

Para más información contactar con:

– Hispanosida (Barcelona). Tel: 93 318 20 56

– Centro Sandoval (Madrid). Tel: 91 445 23 28

INFOTRAT

noticias.com

El proyecto de una ONG muestra el beneficio de la asistencia terapéutica entre pacientes con VIH

La iniciativa acaba de obtener una beca dotada con 12.000 euros

Francisco Acedo Torregrosa - Madrid 12/05/2006
El Projecte dels Noms (o Proyecto de los Nombres), una entidad que se integra dentro de la agrupación Hispanosida , ha desarrollado un programa para asesorar a los pacientes que van a iniciar, muchas veces temerosos, el tratamiento frente a la infección por VIH. Este apoyo psicosocial tiene la peculiaridad de que está impartido por enfermos que prestan este servicio a otros seropositivos que lo ignoran todo o casi todo sobre la patología. Este proyecto, que se denomina Infotrat, acaba de obtener una de las Becas BMS 2006 a los mejores proyectos de ONGs en el ámbito del VIH/SIDA concedidas por la compañía Bristol-Myers Squibb y dotada con 12.000€ según informa el Boletín “SaludPress”.

Ferrán Pujol, de Hispanosida, recuerda que la labor del Projecte dels Noms empezó cuando el VIH apenas contaba con tratamiento. “Básicamente, hacíamos un acompañamiento en el duelo y en el proceso hacia la muerte. Sólo podíamos limitarnos a confortar a las personas que habían perdido a alguien a causa de la epidemia”. A finales de los noventa, la terapia antirretroviral aumentó su eficacia, pero también se hizo mucho más compleja. “Empezamos entonces a organizar sesiones de apoyo psicosocial relacionadas con los tratamientos y la adherencia a los mismos. Corre el año 99 y ponemos en marcha “Infotrat”, añade Pujol.

Infotrat es un programa común a las tres asociaciones que agrupa Hispanosida. Los pacientes ligados a cualquiera de ellas pueden demandar información o apoyo. El programa tiene dos niveles de intervención. “El primero es exclusivamente para afectados por el VIH e impartido también sólo por personas infectadas. No obstante, también se invita algunos días a especialistas de diversas disciplinas a dar charlas a los afectados sobre distintos aspectos relacionados con la medicación”.

El otro nivel de intervención es en grupo. En este caso, se estudia una ficha monográfica o se dedica una jornada a explicar el problema de las resistencias que el virus puede desarrollar a los fármacos. También se imparten conocimientos básicos sobre el sistema inmune o la carga viral. Pujol cree que “explicarles un abc mínimo sobre la infección y su tratamiento ayudará al paciente a mejorar su relación con el médico”. El programa se completa con la organización anual de unas jornadas abiertas con un panel de prestigiosos profesionales para que den a conocer los últimos avances en materia de tratamiento.

La importancia de la prueba

Una de las prioridades del trabajo que realizan en Projecte dels Noms es fomentar la prueba del VIH. De ese modo, según Pujol, se consigue que muchos de los seropositivos no necesiten iniciar el tratamiento de una forma inmediata. “El intervalo de tiempo entre el positivo de la prueba y la conveniencia de empezar la terapia antirretroviral suele ser suficiente para adaptar mentalmente al paciente respecto al impacto que siempre supone el tratamiento. En muchos casos, dicho impacto es incluso mayor que el del propio diagnóstico. No es fácil hacer entender a una persona que se encuentra bien, sin síntomas, que a partir de ahora experimentará ciertas molestias que le recordarán qué infección tiene. Aquí es donde la experiencia individual de otros pacientes desempeña un papel fundamental. Sería contraproducente poner en contacto a seropositivos sin un protocolo previo, sin una dirección clara. El resultado final permite desmontar mitos formados a lo largo de años respecto a la lipodistrofia o la toxicidad de algunos fármacos”.

El proyecto también contempla que el resultado de la prueba lo comunique un paciente. El objetivo es transmitir que tiene un lado positivo: hacerle ver que si hay infección saberlo más tarde traería peores consecuencias. Cuando esto lo comunica un educador que es también seropositivo y que lleva muchos años tratándose se crea una situación de confianza. “El paciente sabe que quien tiene delante no le va a engañar. No hace falta ser muy inteligente para saber lo que está sintiendo porque uno ya lo ha sentido en su momento en carne propia y a veces en una época mucho peor que la actual”, señala Pujol.

Aumenta el sida en Europa

Radio Universidad de Chile
Publicado el 27 de Noviembre de 2007

AUMENTA EL SIDA EN EUROPA
De acuerdo con los datos de la oficina regional de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Europa para un estudio que se publicará a principios de 2008, en el continente euroasiático viven 2,4 millones de personas infectadas, y de ellas cerca de 760.000 se encuentran en la UE, cifras que doblan las de los últimos seis años.

El número de infectados con el virus del sida no ha dejado de crecer en Europa en la última década. La parte buena de la noticia es que más enfermos sobreviven; la mala es que las nuevas víctimas del VIH se han duplicado en el continente y cerca de la mitad no saben que lo tienen, según un avance de un informe discutido en un congreso de expertos en Bruselas.

De acuerdo con los datos de la oficina regional de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Europa para un estudio que se publicará a principios de 2008, en el continente euroasiático viven 2,4 millones de personas infectadas, y de ellas cerca de 760.000 se encuentran en la UE, cifras que doblan las de los últimos seis años.

En 2006, se diagnosticaron unos 87.000 casos nuevos en la región, en parte por el desconocimiento, que se dispara en los países de Europa del Este, donde hasta el 70% de los seropositivos no son conscientes de su estado.

Según la OMS, en el mundo la epidemia se ha estabilizado, aunque se trata de una constante "perversa", ya que el número de nuevos casos al año –cerca de cuatro millones- se compensa con el equivalente de fallecidos víctimas del sida, como precisa el doctor Josep María Gatell, presidente de la Sociedad Clínica Europea del Sida y doctor del Hospital Clínic de Barcelona.

En Europa occidental, donde 30 de cada 100 infectados no sabe que tiene el virus, el problema principal, según Gatell, es "por qué los pacientes llegan tarde al hospital". En España, el test es gratuito y accesible, pero aún falta la superación del miedo y la mejoría en las recomendaciones médicas.

"Si el problema existe, algo falla", explica a elmundo.es el doctor, que considera que la educación sexual también debería estar mejor integrada en el sistema escolar antes de que los jóvenes empiecen sus relaciones, tanto para prevenir como para tratar. "Hay mucha información, pero no siempre se da a la edad adecuada y no se ha traducido en cambios de conducta", comenta.

En la apertura de la conferencia, el comisario de Sanidad, Markos Kyprianou, subrayó la importancia de las pruebas para el diagnóstico precoz y el acceso rápido a los tratamientos, la gran diferencia a la hora de combatir la epidemia. Para conseguir que los europeos pasen por más exámenes que detecten el virus en estado prematuro, el comisario pidió a los Veintisiete que se impliquen en la lucha contra "el estigma de la discriminación hacia las personas que viven con sida".

España, un paso por detrás

Sin embargo, en España, algunas ONG lamentan el exceso del celo opuesto y el "miedo al estigma" de los políticos. Ferrán Pujol, presidente de la asociación Hispanosida y uno de los líderes en la lucha contra el virus en Cataluña, denuncia que en España se maquillan las cifras y escasean, por pura corrección política, sobre grupos de riesgo, donde la prevalencia de la enfermedad es mucho mayor que el 0,6% oficial de la población general.

"Tanta obsesión por la igualdad de este Gobierno y no quiere publicar los datos sobre la prevalencia en los hombres que practican sexo con hombres o la prostitución masculina, cuando estamos hablando del 20 ó 25%. La ignorancia de la situación, aumenta el riesgo", explica Pujol, quien se queja de la ausencia de autoridades del Plan Nacional sobre el Sida español en Bruselas y la diferencia de la cantidad de cifras con el resto de la UE. "España sigue estando en gris, sin datos disponibles", asegura.

Según él, no puede haber una estrategia eficaz mientras siga sin establecerse un registro nacional de los nuevos infectados –sólo hay datos de pocas comunidades autónomas, porque el plan ha estado paralizado durante años en una lucha judicial sobre el derecho a la privacidad. El Tribunal Supremo dio en septiembre vía libre al Ministerio de Sanidad para su creación, lo que facilitará que España aporte más datos para informes europeos.

De hecho, el estudio del Centro Europeo de Control y Prevención de Enfermedades sobre las nuevas infecciones del virus del sida, publicado el viernes, no incluye a España –tampoco a Italia- por no haber presentado datos "de manera consistente" como el resto de la UE.

"Socialmente es como hace 20 años"

Ferran Pujol

La Vanguardia

"Socialmente es como hace 20 años"
Un activista critica que aún no se conoce bien la infección ni se hace lo posible para prevenirla

MARTA RICART - Barcelona 01/12/2006
"Me duele que no lleguemos al fondo en la pedagogía para que los jóvenes alcancen la edad sexual preparados"

Ferran Pujol, nacido en Reus hace 47 años, supo que estaba infectado con el virus causante del sida (VIH) en 1986 - aunque quizás el contagio vía sexual fue años antes-. Le dieron dos años de vida y en sus primeros años reunió criterios médicos para ser considerado enfermo de sida. Pero mejoró a la par que la medicación. "No me considero un enfermo - afirma-, sólo portador de un virus y hago vida normal, puede que el virus progrese, pero quién sabe, el futuro es prometedor". Con la perspectiva de veinte años, señala que la infección ha mejorado "de forma espectacular" en el aspecto médico en los países donde se trata, pues pese a la obligación de tratarse de por vida o los efectos secundarios, el diagnóstico de portador del VIH ya no supone la muerte certera a corto plazo. "Socialmente, estamos igual que hace veinte años", asegura. Su receta: pedagogía.

Cuando Pujol supo que era seropositivo, eran los años de expansión brutal de la epidemia y se involucró en la lucha. En 1993 fundó Projecte dels Noms que buscaba recordar que "morían personas normales" popularizando el tapiz tejido por familiares y amigos en memoria de sus muertos. La última iniciativa de Projecte dels Noms - entidad vinculada a Hispanosida y dirigida sobre todo a hombres que practican sexo con hombres- es la prueba rápida del VIH, con resultados en media hora. Busca aumentar el diagnóstico precoz de infectados, para evitar que desarrollen el sida o transmitan el virus a otros. En un mes, el servicio se ha colapsado. Cien pruebas de VIH y 50 de sífilis han detectado cinco positivos y corroborado que se practica el sexo sin preservativo, incluidas personas con infecciones, que saben o no que las tienen, pero pueden transmitirlas.

Pujol aboga por que se disponga de datos - respetando la confidencialidad- de cuántas personas se infectan de VIH, para afinar en las políticas de prevención. Y también apuesta por promocionar el preservativo y hablar del sexo sin tabúes. "Me alegra - señala- colgar el tapiz del sida con el alcalde o la consellera, pero me duele que no lleguemos al fondo en la pedagogía para que los jóvenes alcancen su edad sexual preparados, no sólo ante el VIH sino otras enfermedades sexuales o el embarazo no deseado. Ni con 25 años de sida hemos llegado en España al nivel de otros países vecinos, donde hay una constante información del sida y de cómo evitar el VIH y cuándo no existe riesgo. Aquí hemos hecho avances, claro, pero, por ejemplo, ¡cómo puede ser que la distribución de preservativos en institutos aún depende de que el centro lo pida? Antes se culpaba a la ideología del Govern, ¿qué obstáculo hay ahora?".

Pujol critica que como nadie está bien informado, ni en grupos vulnerables, no se es consciente del riesgo del VIH, ni se sabe cómo tratar a un infectado. "Incluso en países con muchísima población infectada, quien no lo está piensa que nunca se infectará, que el VIH es cosa de monstruos sexuales, y no es así". Los reparos sociales favorecen la discriminación, asegura Pujol. "Está institucionalizada: nadie critica a Estados Unidos por vetar a seropositivos extranjeros", cita como ejemplo.

La cara del VIH

Ferran Pujol fundó Projecte dels Noms en el año 1993 y desde entonces sigue luchando por la calidad de vida de quienes tienen sida. FOTO: Jordi Barreras

La Vanguardia

La cara del VIH

Can Ruti perfecciona una terapia contra los signos faciales del tratamiento del sida

LUIS BENVENUTY. Barcelona 03/01/2006

Ferran Pujol tiene 47 años. Está infectado por el virus del sida desde hace 21. Su nombre y su cara son populares: aparecen en un montón de publicaciones y programas de televisión. Hay pocos dispuestos a decir públicamente que son seropositivos. A principios de los 90 pensó que era absurdo morirse con la cuenta bancaria llena, y fundó la ONG Hispanosida. Al poco aparecieron los primeros tratamientos, y estos días anda resfriado. A pesar de lo bien que le iba, ya no es escaparatista.

"Cuando vienen a hacerse la prueba, les preguntamos si han mantenido relaciones sexuales, con o sin protección, con alguna persona que tenía el VIH. Y la respuesta es de incredulidad. Si sé que tiene sida no me acuesto con él o ella, dicen, siquiera con preservativo. Por ello, cuando una prueba da positivo, mucha gente llora, y balbucea "¿y quién va a quererme a mí ahora?". Ya no se tiene tanto miedo a la muerte como a la soledad, al rechazo, a la pareja, a la família...".

"Y pasa el tiempo y uno aprende a vivir con el sida. Uno toma precauciones y el virus se convierte en una abstracción. Hasta que un día te dicen que deberías empezar el tratamiento para impedir que se desarrolle la enfermedad... Tomar pastillas continuamente, ver cómo tu rostro y tus piernas se chupan, cómo a lo peor te sale joroba, mamas de mujer, barriga... y entonces vuelves a llorar porque el sida es de nuevo patente en tu vida. Y porque todo el mundo puede comprobarlo".

Muchos se encierran en casa. No quieren dar explicaciones al vecino. Ni ir a trabajar. "¿Entiendes lo que puede significar para una mujer decir continuamente que no está embarazada?" Ni siquiera quieren seguir con la terapia. Pero el hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, centro más conocido como Can Ruti, ha perfeccionado una intervención para acabar con estos efectos secundarios. "Lo noté en la cara y en las piernas. Mi caso no fue muy severo, pero si hubiera progresado...".

La lipodistrofia es un efecto secundario del tratamiento antirretroviral, una distribución anómala de la grasa corporal. Afecta a la mitad de los pacientes tras 36 meses de tratamiento. Con todo, la menor toxicidad de los nuevos medicamentos ha reducido sensiblemente el porcentaje. Según un estudio de la unidad de VIH de Can Ruti, las infiltraciones de grasa propia son efectivas a corto plazo, pero en dos años deben repetirse porque el cuerpo las absorbe, lo que no pasa con el gel de poliacrilamida.

Eugenia Negredo, experta en toxicidad, dice que la intervención de Can Ruti acaba con los problemas estéticos del tratamiento del sida. Más de 460 personas de toda España han recuperado su cara en Badalona desde el 2002 gracias a estos implantes que sólo requieren anestesia local. No se han dado problemas. "Muchos, al mirarse al espejo, lloran de emoción -dice-, te envían cartas para decirte cómo han canviado sus vidas. La satisfacción es alta, y los riesgos, mínimos".

En el Germans Trias i Pujol han hecho desaparecer con liposucciones 200 chepas de búfalo, uno de los efectos más estigmatizantes del tratamiento. La liposucción, a pesar de su agresividad, es también el método más apropiado para atajar las acumulaciones de grasa en abdomen y mamas. Las investigaciones se encaminan ahora hacia el perfeccionamiento de las infiltraciones de gel de piliacrilamida en piernas y brazos, así como la implantación de prótesis de silicona en los glúteos.

Según Bonaventura Clotet, director de la unidad de VIH, "Catalunya es pionera en proporcionar una reparación de la pipodistrofia en hospitales públicos sin coste para el paciente. Actualmente, estudiamos la toxicidad de distintos fármacos que sería la responsable en gran parte de la aparición de estos efectos secundarios. Can Ruti i el Clínic, con el apoyo de la Generalitat y La Caixa, han creado una fundación para el desarrollo de una vacuna".

Hasta el verano, Can Ruti y su Fundació Lluita Contra la Sida gastaron más de 230.000 euros en su unidad de lipodistrofia. Ahora se negocia con la Generalitat su financiamiento público, una realidad para técnicas similares en Andalucía y País Vasco. Lo más probable es que se fijen filtros según la severidad, y que las implantaciones de gel se combinen con las de grasa, lo que no gusta al colectivo afectado. Pero, según dice Pujol, los seropositivos están lejos de tomar las calles para presionar a las administraciones.